作者：小编 日期：2025-01-19
会议对2025年医疗器械监管工作部署五项重点任务：以推进医疗器械管理法制定为牵引★★，加快完善法律标准体系★；以深化审评审批制度改革为核心★★★，加快高端创新医疗器械上市步伐；以守牢安全底线为目标，加快提升医疗器械产业合规水平；以突出实战实训为抓手，加快建设适应产业发展和安全需要的体系和能力；以提升监管国际化水平为导向，加快对外开放合作步伐★★。
1月16日至17日，2025年全国医疗器械监督管理工作会议在河北省石家庄市召开。会议强调，当前，我国医疗器械新质生产力发展的体制机制加速健全，医疗器械产业仍处于★★“黄金发展期★”，全系统要准确把握监管工作面临的新形势新要求，将医疗器械监管事业不断推向前进。2025年是★★★“十四五”规划的收官之年，也是“十五五”规划的谋划之年★，要认真落实★★“四个最严★★★”要求，按照“讲政治★★★、强监管、保安全★、促发展、惠民生”工作思路★★，坚持稳中求进工作总基调★，着力统筹发展和安全★★★，统筹效率和公平，统筹监管和服务★★★，全过程深化医疗器械监管改革，全方位筑牢医疗器械安全底线，全链条支持医疗器械产业高质量发展，切实保障人民群众用械安全★★★。
